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Dragonfly得益于安道尔 EMCCD和sCMOS技术,拥有自动变焦功能。该系统注重信噪比和图像还原性,因其出色的速度和灵敏度,应用范围从单分子到活细胞共聚焦、全内反射荧光显微镜到整个胚胎和厚组织成像等。Dragonfly提供3D实时可视化图像浏览,ClearView- GPU TM加速反卷积,由此提高分辨率和去卷积速度。
Dragonfly采用新型多点共聚焦系统,使扫描更快速、灵活和灵敏,可更敏锐地观察样本。延长样本活性,并大大加快数据采集速度。
该系统还可通过增强型的宽场成像和全内反射成像提供照明控制,实现从纳米到毫米,从单分子到细胞、组织、类器官以及胚胎等的全范围覆盖。
Traditional Point Scanning Confocal
Dragonfly Confocal Imaging System
激光范围 | 共聚焦速度 | 孔径大小 | 相机变焦 | 照明变焦 | 针孔尺寸 |
400 - 800 nm | 400 fps | 22 mm | 1x | 1.5x | 2x | 1x | 2x | 4x | 6x | 40 µm | 25 µm |
Dragonfly在16-bit动态范围内进行成像,在单次成像中可同时获得低信号和高信号细节。
紧凑型200系列,适用于倒置和正置显微镜。
200系列提供了Dragonfly的关键功能:共聚焦速度高达400 fps:Borealis™增强型照明,适用于大而平坦的视野:ClearView-GPU™去卷积; 双相机采集:选择变焦和针孔尺寸。
如您需要一台能够推进成像新技术的共聚焦产品时, 各项关键功能齐全的200系列即可满足您的需求。
询价500系列提供所有成像模式和扩展功能。
选择此型号能获得可扩展的成像范围: 使用TIRF观测细胞膜上的蛋白,或者使用SRRF-Stream和dSTORM超分辨率功能进行细胞中更深层的观测; 满足大尺寸组织或活体样品的观测。
500系列适合成像需求广泛的科研, 对于他们而言,将相关技术应用于同一样本的能力是一个很重要的功能。
如果需要三种独立的成像技术,Dragonfly 500即可满足。
询价Andor的Dragonfly和Fusion软件结合提供的超分辨率技术,可以超越显微镜的衍射极限进行成像。 将您的研究从单分子扩展到整个生物体。 一体化系统! 选择基于相机的超分辨率技术—SRRF-Stream,迭代ClearView-GPU™反卷积或称为dSTORM的定位技术。各项技术都为纳米级别的高分辨率成像提供了不同的视角。 根据您的实验需要选择您的技术。
去卷积是一个很有价值的工具,用于展示3D数据集的细微细节,否则即使在高质量的共聚焦中也可能会被忽视。 打破分辨率极限,获得低至140nm的横向分辨率和250nm的轴向分辨率。
ClearView-GPU™是系统中不可或缺的一部分,是增强成像质量的关键功能。 比常规CPU方法快50倍,在获取图像时应用ClearView,可与原始数据进行实时可视化比较。
使用去卷积实现3D超高分辨率,是高速成像领域(如实时细胞成像和多维成像)一个强大的超分辨实现工具。
询价SRRF-Stream是Andor与伦敦大学学院(UCL)的Ricardo Henriques博士密切合作开发的,它提供了基于相机的实时超分辨率,可以在大范围的视野中进行活细胞成像,例如Dragonfly 所能提供的这些成像效果。
SRRF-Stream可以应用于分辨率低至50nm的常规荧光探针,不需要任何特殊的样品制备。SRRF-Stream既可用于活样本,也可用于固定样本,每秒可采集1帧(512x512),非常适合细胞骨架动力学和细胞器结构等领域。
使用RapidClear方法(Sunjin Labs)制备的500um厚脊髓中神经元的深度颜色编码投影。 采集深度达到100um。 通过树突棘的缩放清晰度显示出增加了图像分辨率。
询价直接随机重建显微镜(dSTORM)是一种单分子定位技术,它需要较高的光照功率来驱动荧光基团进入灭活状态。通过在一个视野内收集大量不同荧光基团的图片,得到超高分辨率的图像。
Dragonfly 500系列提供的高光照功率和3D柱镜,可在和3D进行dSTORM采集。后处理算法开发的动态特性意味着,用户可以自由选择平台进行分析,而不是将分析局限于在Andor软件中。 当您需要20nm的分辨率时,请选择dSTORM 图像采集。
询价Dragonfly得益于安道尔EMCCD和sCMOS技术,拥有自动变焦功能。该系统注重信噪比和图像还原性,因其出色的速度和灵敏度,应用范围从单分子到活细胞共聚焦、全内反射荧光显微镜到整个胚胎和厚组织成像等。Dragonfly提供3D实时可视化图像浏览,GPU加速反卷积,由此提高分辨率和去卷积速度。
实力体现:
Fusion Stitcher用于处理Dragonfly生成的大型多维图像文件。 从采集拼图时开始拼接,从而节省宝贵的时间,并且Fusion 在3D中的拼接速度比其他解决方案中的处理的速度更快。
我们为斑马鱼和秀丽隐杆线虫等发育模型提供解决方案,或在大脑和肾脏等大面积组织中定位蛋白质。 Dragonfly的速度与Fusion Stitcher结合,可以节省宝贵的时间,让您尽早提交论文!
使用SRRF-Stream和Stitcher进行大面积超分辨成像
结合SRRF-Stream™和Stitcher™,可以对目标样本大于物镜视野的样本进行高分辨率成像。
Fusion是共享成像和开发经验的成果,轻松实现实验设计、设备选择和数据采集方案配置。Fusion简化了Dragonfly 系统,将成像模式转换成软件状态,将荧光探针转换为通道,只需点击鼠标就能帮助你建立方案。
集成去卷积非常简单,通过关联来分配GPU任务,不会影响采集,可节约大量时间!数据随同结果一起呈现,所有操作包含在同一软件包中。采集过程中,实时三维视图、通道分割视图和MIP模式可随时切换,以便根据实验的模式来查看数据。
实时渲染
Fusion中的实时渲染允许你对实验的质量和样本的状态进行持续验证。
对样本的3D属性有近乎瞬时的反馈,这对于评价研究实验参数,包括信噪比、光照功率和样本生存能力,以及该参数在3D中的位置和它与临近细胞或组织的关系是至关重要的。渲染的质量和速度可以根据您实验中的变化迅速调整,并可轻易通过Fusion软件的控制面板进行访问。
联系我们的软件专家方案管理
方案管理器可以控制必要的工具来创建序列采集。经由图像处理的必须步骤,它将指引你获得富含数据信息的图像集。
每个Windows用户,在通道设置和成像模式存储为重复使用前,可以从成像模式中增加通道并根据你的需求调整方案。通过Fusion软件可以提前计划你的实验,将系统置于准备状态,一旦启动命令就能开始成像。
联系我们的软件专家图像处理
Fusion的ClearView-GPU™去卷积处理速度比基于常规CPU的方法快50倍,可对每个图像进行去卷积,并展示细微的细节,否则即使在高质量的共聚焦中也可能会被忽视。
Fusion提供自动化工具,将相邻图像组合成和3D的大面积数据集。 这通常被称为拼接或拼图。 Borealis提供Dragonfly大视野和照明质量,结合Fusion的图像处理工具,可以精确捕捉大样本。
联系我们的软件专家Dragonfly概念的核心是提高通量,通过优化成像性能和数据流完成。Fusion与Imaris提供从成像到去卷积以及从可视化到分析的无缝切换。因此,您可以注重收集高质量的数据,减少预处理和系统间转移的时间。
快速假设检验
假设检验是科学方法的一个基本组成部分。Dragonfly的工作流程供了数据创建和评估周期,支持严格的实验制度。实时观察能力,大视场和高品质的数据为强大的统计分析和数据挖掘提供了信息源。
Imaris提供了针对3D和4D显微图像进行管理、展示、识别、分析以及数据诠释的必要功能。
展示复杂数据
欢迎来到一个数据理解、绘图和展示的新时代。ImarisVantage 可以让你在五个维度观测图像数据,通过单变量或多变量的散点图对照和比较多个实验组。随着箱形图的使用,Vantage 将帮助你解释复杂动态现象的本质。
ImarisVantage 允许研究人员通过创建一系列自定义的图表,来更好地理解统计数据、实验对象或多个实验群体之间的潜在关联,从而对他们的多维多目标图像进行深度剖析。
联系我们的应用专家丝状结构描绘
Filament Tracer 是一款用于自动检测、3D、 4D 神经元(树突,轴突及树突棘),微管及其他丝状结构的高级软件。
与ImarisTrack 相结合,Filament Tracer能够检测到树突棘和树突在发育过程中长度和体积随时间的变化,帮助研究者理解这些结构受发育及环境变量影响而产生的变化。
联系我们的应用专家分析及理解细胞命运
ImarisLineage 是在原有ImarisTrack 强大的多种类追踪模块基础上推出的新模块。它为精确检测/3D 时序图像中细胞分裂行为提供自动和手动追踪工具;
ImarisLineage建立可交互式的细胞系图谱,用于揭示细胞命运、追溯祖细胞或最终的子细胞。
联系我们的应用专家Andor学习中心提供类型多样的辅导视频、技术文章和网络研讨会,让您了解和选择满足实验需求的产品。 下面的链接是我们新上传的一些资料, 您可以从这些资料开始了解。
Author | Title | Journal | Year |
SC Tang et al | Human pancreatic neuro-insular network in health and fatty infiltration | Diabetologia | 2018 |
MD Smith et al | CCPG1 Is a Non-canonical Autophagy Cargo Receptor Essential for ER-Phagy and Pancreatic ER Proteostasis | Developmental Cell | 2017 |
F Schueder et al | Multiplexed 3D super-resolution imaging of whole cells using spinning disk confocal microscopy and DNA-PAINT | Nature Communications | 2017 |
R Chakrabarti et al | INF2-mediated actin polymerization at the ER stimulates mitochondrial calcium uptake, inner membrane constriction, and division | Journal of Cell Biology | 2017 |
CA Martin et al | Mutations in genes encoding condensing complex proteins cause microcephaly through decatenation failure at mitosis | Genes & Development | 2017 |