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Dragonfly得益于安道尔 EMCCD和sCMOS技术，拥有自动变焦功能。该系统注重信噪比和图像还原性，因其出色的速度和灵敏度，应用范围从单分子到活细胞共聚焦、全内反射荧光显微镜到整个胚胎和厚组织成像等。Dragonfly提供3D实时可视化图像浏览，ClearView- GPU TM加速反卷积，由此提高分辨率和去卷积速度。
Dragonfly采用新型多点共聚焦系统，使扫描更快速、灵活和灵敏，可更敏锐地观察样本。延长样本活性，并大大加快数据采集速度。
该系统还可通过增强型的宽场成像和全内反射成像提供照明控制，实现从纳米到毫米，从单分子到细胞、组织、类器官以及胚胎等的全范围覆盖。
Traditional Point Scanning Confocal
Dragonfly Confocal Imaging System
| 激光范围 | 共聚焦速度 | 孔径大小 | 相机变焦 | 照明变焦 | 针孔尺寸 |
| 400 - 800 nm | 400 fps | 22 mm | 1x | 1.5x | 2x | 1x | 2x | 4x | 6x | 40 µm | 25 µm |
Dragonfly在16-bit动态范围内进行成像，在单次成像中可同时获得低信号和高信号细节。
紧凑型200系列，适用于倒置和正置显微镜。
200系列提供了Dragonfly的关键功能：共聚焦速度高达400 fps：Borealis™增强型照明，适用于大而平坦的视野：ClearView-GPU™去卷积; 双相机采集：选择变焦和针孔尺寸。
如您需要一台能够推进成像新技术的共聚焦产品时， 各项关键功能齐全的200系列即可满足您的需求。
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500系列提供所有成像模式和扩展功能。
选择此型号能获得可扩展的成像范围： 使用TIRF观测细胞膜上的蛋白，或者使用SRRF-Stream和dSTORM超分辨率功能进行细胞中更深层的观测; 满足大尺寸组织或活体样品的观测。
500系列适合成像需求广泛的科研， 对于他们而言，将相关技术应用于同一样本的能力是一个很重要的功能。
如果需要三种独立的成像技术，Dragonfly 500即可满足。
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Andor的Dragonfly和Fusion软件结合提供的超分辨率技术，可以超越显微镜的衍射极限进行成像。 将您的研究从单分子扩展到整个生物体。 一体化系统！ 选择基于相机的超分辨率技术—SRRF-Stream，迭代ClearView-GPU™反卷积或称为dSTORM的定位技术。各项技术都为纳米级别的高分辨率成像提供了不同的视角。 根据您的实验需要选择您的技术。
去卷积是一个很有价值的工具，用于展示3D数据集的细微细节，否则即使在高质量的共聚焦中也可能会被忽视。 打破分辨率极限，获得低至140nm的横向分辨率和250nm的轴向分辨率。
ClearView-GPU™是系统中不可或缺的一部分，是增强成像质量的关键功能。 比常规CPU方法快50倍，在获取图像时应用ClearView，可与原始数据进行实时可视化比较。
使用去卷积实现3D超高分辨率，是高速成像领域(如实时细胞成像和多维成像)一个强大的超分辨实现工具。
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SRRF-Stream是Andor与伦敦大学学院(UCL)的Ricardo Henriques博士密切合作开发的，它提供了基于相机的实时超分辨率，可以在大范围的视野中进行活细胞成像，例如Dragonfly 所能提供的这些成像效果。
SRRF-Stream可以应用于分辨率低至50nm的常规荧光探针，不需要任何特殊的样品制备。SRRF-Stream既可用于活样本，也可用于固定样本，每秒可采集1帧（512x512），非常适合细胞骨架动力学和细胞器结构等领域。
使用RapidClear方法（Sunjin Labs）制备的500um厚脊髓中神经元的深度颜色编码投影。 采集深度达到100um。 通过树突棘的缩放清晰度显示出增加了图像分辨率。
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直接随机重建显微镜（dSTORM）是一种单分子定位技术，它需要较高的光照功率来驱动荧光基团进入灭活状态。通过在一个视野内收集大量不同荧光基团的图片，得到超高分辨率的图像。
Dragonfly 500系列提供的高光照功率和3D柱镜，可在和3D进行dSTORM采集。后处理算法开发的动态特性意味着，用户可以自由选择平台进行分析，而不是将分析局限于在Andor软件中。 当您需要20nm的分辨率时，请选择dSTORM 图像采集。
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Dragonfly得益于安道尔EMCCD和sCMOS技术，拥有自动变焦功能。该系统注重信噪比和图像还原性，因其出色的速度和灵敏度，应用范围从单分子到活细胞共聚焦、全内反射荧光显微镜到整个胚胎和厚组织成像等。Dragonfly提供3D实时可视化图像浏览，GPU加速反卷积，由此提高分辨率和去卷积速度。
实力体现：
Fusion Stitcher用于处理Dragonfly生成的大型多维图像文件。 从采集拼图时开始拼接，从而节省宝贵的时间，并且Fusion 在3D中的拼接速度比其他解决方案中的处理的速度更快。
我们为斑马鱼和秀丽隐杆线虫等发育模型提供解决方案，或在大脑和肾脏等大面积组织中定位蛋白质。 Dragonfly的速度与Fusion Stitcher结合，可以节省宝贵的时间，让您尽早提交论文！
使用SRRF-Stream和Stitcher进行大面积超分辨成像
结合SRRF-Stream™和Stitcher™，可以对目标样本大于物镜视野的样本进行高分辨率成像。
Fusion是共享成像和开发经验的成果，轻松实现实验设计、设备选择和数据采集方案配置。Fusion简化了Dragonfly 系统，将成像模式转换成软件状态，将荧光探针转换为通道，只需点击鼠标就能帮助你建立方案。
集成去卷积非常简单，通过关联来分配GPU任务，不会影响采集，可节约大量时间！数据随同结果一起呈现，所有操作包含在同一软件包中。采集过程中，实时三维视图、通道分割视图和MIP模式可随时切换，以便根据实验的模式来查看数据。
实时渲染
Fusion中的实时渲染允许你对实验的质量和样本的状态进行持续验证。
对样本的3D属性有近乎瞬时的反馈，这对于评价研究实验参数，包括信噪比、光照功率和样本生存能力，以及该参数在3D中的位置和它与临近细胞或组织的关系是至关重要的。渲染的质量和速度可以根据您实验中的变化迅速调整，并可轻易通过Fusion软件的控制面板进行访问。
联系我们的软件专家方案管理
方案管理器可以控制必要的工具来创建序列采集。经由图像处理的必须步骤，它将指引你获得富含数据信息的图像集。
每个Windows用户，在通道设置和成像模式存储为重复使用前，可以从成像模式中增加通道并根据你的需求调整方案。通过Fusion软件可以提前计划你的实验，将系统置于准备状态，一旦启动命令就能开始成像。
联系我们的软件专家图像处理
Fusion的ClearView-GPU™去卷积处理速度比基于常规CPU的方法快50倍，可对每个图像进行去卷积，并展示细微的细节，否则即使在高质量的共聚焦中也可能会被忽视。
Fusion提供自动化工具，将相邻图像组合成和3D的大面积数据集。 这通常被称为拼接或拼图。 Borealis提供Dragonfly大视野和照明质量，结合Fusion的图像处理工具，可以精确捕捉大样本。
联系我们的软件专家
Dragonfly概念的核心是提高通量，通过优化成像性能和数据流完成。Fusion与Imaris提供从成像到去卷积以及从可视化到分析的无缝切换。因此，您可以注重收集高质量的数据，减少预处理和系统间转移的时间。
快速假设检验
假设检验是科学方法的一个基本组成部分。Dragonfly的工作流程供了数据创建和评估周期，支持严格的实验制度。实时观察能力，大视场和高品质的数据为强大的统计分析和数据挖掘提供了信息源。
Imaris提供了针对3D和4D显微图像进行管理、展示、识别、分析以及数据诠释的必要功能。
展示复杂数据
欢迎来到一个数据理解、绘图和展示的新时代。ImarisVantage 可以让你在五个维度观测图像数据，通过单变量或多变量的散点图对照和比较多个实验组。随着箱形图的使用，Vantage 将帮助你解释复杂动态现象的本质。
ImarisVantage 允许研究人员通过创建一系列自定义的图表，来更好地理解统计数据、实验对象或多个实验群体之间的潜在关联，从而对他们的多维多目标图像进行深度剖析。
联系我们的应用专家丝状结构描绘
Filament Tracer 是一款用于自动检测、3D、 4D 神经元（树突，轴突及树突棘），微管及其他丝状结构的高级软件。
与ImarisTrack 相结合，Filament Tracer能够检测到树突棘和树突在发育过程中长度和体积随时间的变化，帮助研究者理解这些结构受发育及环境变量影响而产生的变化。
联系我们的应用专家
分析及理解细胞命运
ImarisLineage 是在原有ImarisTrack 强大的多种类追踪模块基础上推出的新模块。它为精确检测/3D 时序图像中细胞分裂行为提供自动和手动追踪工具；
ImarisLineage建立可交互式的细胞系图谱，用于揭示细胞命运、追溯祖细胞或最终的子细胞。
联系我们的应用专家
Staining- DNA (blue), LaminB1 (Green, nuclear envelope) and GM130 (Red, cis-golgi) Sample type- Mouse Colonic Epithelial Organoid. Courtesy of Ronan Mellin, Dr. Luke Boulter, MRC Human Genetics Unit
30 days old transgenic zebrafish (flk:EGFP, lyve1:dsRED), flk positive cell are from the endothelial lineage and give good visualization of the blood vessels. lyve is a marker for lymphatic endothelial cells and gives good visualization of the lymphatic vessels.The fish was anaesthetized and mounted in 0.5% agarose on a glass bottom plate. Stitched image of 6 x 3 tiles. 25x Water objective. Courtesy of Dr. Karina Yaniv, Or Nelkenbaum , Prof. Lia Addadi, Weizmann Institute
Cells with labelled for Tubulin (Red) and Mitochondria (Red). Captured with 63x water immersion objective using Zyla 4.2 sCMOS camera and 25um pinhole. Image was then deconvolved.
Confocal image of human ips derived cardiomyocyte stained with dapi, alpha actinin 488 and phalloidin 560. Courtesy of Dr Travis Hinson, The Pat and Jim Calhoun Cardiology Center, University of Connecticut Health Center & The Jackson Laboratory for Genomic Medicine.
Andor学习中心提供类型多样的辅导视频、技术文章和网络研讨会，让您了解和选择满足实验需求的产品。 下面的链接是我们新上传的一些资料， 您可以从这些资料开始了解。
| Author | Title | Journal | Year |
| SC Tang et al | Human pancreatic neuro-insular network in health and fatty infiltration | Diabetologia | 2018 |
| MD Smith et al | CCPG1 Is a Non-canonical Autophagy Cargo Receptor Essential for ER-Phagy and Pancreatic ER Proteostasis | Developmental Cell | 2017 |
| F Schueder et al | Multiplexed 3D super-resolution imaging of whole cells using spinning disk confocal microscopy and DNA-PAINT | Nature Communications | 2017 |
| R Chakrabarti et al | INF2-mediated actin polymerization at the ER stimulates mitochondrial calcium uptake, inner membrane constriction, and division | Journal of Cell Biology | 2017 |
| CA Martin et al | Mutations in genes encoding condensing complex proteins cause microcephaly through decatenation failure at mitosis | Genes & Development | 2017 |
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